Oncosuisse Netzwerkanlass
«Forschung»
Montag, 18. September 2023 – 11h30 bis 18h00
Kongresszentrum Welle7 im Bahnhof Bern
11h30 – 13h00
Netzwerklunch der Akteur:innen mit Projektpräsentationen
11h45 – 12h00
Begrüssung und Kurzvorstellung Oncosuisse und Oncosuisse Forum. Ziele und Ablauf Netzwerkanlass
12h00 – 12h20
Rechtliche Grundlagen für die Forschung (DE)
Teil 1: Weiterverwendung bestehender Daten zu Forschungszwecken,
Dr. pharm. Salome von Greyerz, BAG
Teil 2: Klinische Versuche
Daniel Lottaz, Swissmedic
12h20 – 12h30
Personalized, data-based cancer treatment today and tomorrow (EN)
Prof. Dr. med. Dr. phil. Andreas Wicki, Stv. Klinikdirektor Klinik für Medizinische Onkologie und Hämatologie USZ, Professor für Onkologie Universität Zürich
12h30 – 12h40
Evaluation of the appropriateness of tumor marker requests. An analysis of healthcare claims data (EN)
Dr. med. Sabrina Stollberg, Gesundheitswissenschaften, Helsana Versicherungen AG
12h40 – 12h50
Dr. Sabine Valenta, RN, PhD, Postdoktorandin & APN, Pflegewissenschaft (INS), Universität Basel und Abt. Praxisentwicklung und Forschung, Unispital Basel
13h00 – 14h00
14h15 – 15h15
15h15 – 15h45
Pause
15h45 – 17h00
Resultatvorstellung durch die Workshop-Moderator:innen
Diskussion durch alle Teilnehmenden
17h00 – 18h00
Netzwerk Apero
Kurzbeschriebe Workshops
Workshop 1: Forschungsfinanzierung
How can the funding schemes of the different areas of cancer research be improved?
Where are the gaps in project and infrastructure funding for cancer related clinical, psychosocial, and epidemiological as well as basic and health services research? What is the role of the SNSF, SERI, private foundations, health insurance companies and others? Is there a need for changes, in research funding criteria?
Moderation auf Englisch: Simona Berardi Vilei, PhD, MAS MTEC, DAS Pharm. Med, Leiterin Abteilung Projekte, Schweizer Nationalfond (SNF)
Workshop 2: Daten als Forschungsgrundlage
What are the biggest hurdles regarding the collection and provision of clinical data for cancer research?
What frameworks need to be put in place to improve data use and accessibility? What is needed in terms of improved data collection „at the source“ and how can data transfer and provision for research be optimized? For which data should we seek the implementation of FAIR principles? What is the role of the ethics committees and what will change as a result of the update to the implementing provisions for the Human Research?
Moderation auf Englisch: Dr. Katrin Crameri, Director SPHN Data Coordination Center and Personalized Health Informatics, SIB
Workshop 3: Rechtliche Grundlagen
Reichen die bestehenden rechtlichen Grundlagen aus, um effiziente Krebsforschung (über alle Bereiche gesehen) betreiben zu können? Gibt es Revisionsbedarf der bestehenden Gesetze (z.B. HFG, KRG, DSG), braucht es zusätzliche rechtliche Grundlagen für Datennutzung und -Zugänglichkeit, Digitalisierung, Datenschutz, ELSI (ethical, social and legal issues)-Vorgaben? Sollen die verschiedenen kantonalen Regulierungen vereinheitlicht werden?
Moderation auf Deutsch: Dr. pharm. Salome von Greyerz, MAE, NDS MiG, Leiterin Abteilung Gesundheitsstrategien, BAG
Workshop 4: Wissenstransfer
Wie können die Erkenntnisse der klinischen und Versorgungsforschung (z.B. Resultate des Krebsforschung Schweiz-Förderprogramms (HSR) oder des NFP 74, smarter medicine) in die Gesundheitsversorgung implementiert werden? Wie überprüft man deren Implementierung?
Moderation auf Deutsch: Dr. Peter Brauchli, Institutsdirektor IfIS, UZH
Workshop 5: Supportive Care in Cancer
What are the challenges in SUPPORTIVE CARE research in the coming years?
Where does Switzerland stand in the field of supportive care in cancer? Which multidisciplinary and interprofessional models work and what contribution can research, digital tools and new technologies make to supportive care? What can we learn from research priorities / research agendas in the field of supportive care from the international field and what could research in Switzerland contribute to further develop „personalized supportive care“? How far is Switzerland in the area of patient-public involvement (PPI) in research and how should PPI be developed further?
Moderation auf Englisch (Wortmeldungen auf DE und FR möglich): Prof. Dr. rer. medic. Manuela Eicher, Direktorin IUFRS, FBM CHUV UNIL, Präsidentin Onkologie Pflege Schweiz (OPS)
Workshop 6: Klinische Krebsforschung
Wie kann die klinische Krebsforschung gestärkt werden?
Wie kann der Schweizer Forschungsstandort für internationale Studien der Industrie attraktiver gemacht werden? Wo liegen die Herausforderungen für dezentrale Studien und wie wichtig sind sie im Hinblick auf einen chancengerechten Zugang in einer föderalistisch strukturierten Schweiz? Wie steht es um die Nachwuchsförderung in der klinischen Krebsforschung?
Moderation auf Deutsch (Wortmeldungen auf FR möglich): Prof. Dr. med., Dr. phil. Andreas Wicki, Stv. Klinikdirektor Klinik für Medizinische Onkologie und Hämatologie USZ, Professor für Onkologie Universität Zürich und Simone Ferbitz-Scheurer von Swissmedic.
Workshop 7: Krebsforschung bei Kindern
What are the specific needs of pediatric oncology research?
What are the specific challenges with regards to pediatric oncology research in Switzerland (e.g., rare disease, equal access, funding, regulatory requirements)? Are there overlaps between the activities of „adult“ oncological research and pediatric cancer research?
Moderation auf Englisch (Wortmeldungen auf DE und FR möglich): Prof. Dr. med. Katrin Scheinemann, Ärztliche Leitung Zentrum für Hämatologie / Onkologie OKS, Präsidentin der SPOG und Isabelle Lamontagne-Müller, Direktorin, SPOG
Workshop 8: Versorgungsforschung und Epidemiologische Forschung
Priority needs of health care and epidemiological research in the coming years.
How can epidemiological and health services researchers be supported with regards to data use, data protection and data linkage? Would national coordination on data use be desirable? What is an anonymous data set, what is its significance and what is the legal basis for it? In what way could cancer registry data contribute to the quality of care?
Moderation auf Englisch (Wortmeldungen auf DE und FR möglich):
Dr. med. Katharina Staehelin, MD MPH, Direktorin NKRS und NICER
Dr. med. Dominik Menges, PhD MPH, Oberassistent, Institut für Epidemiologie, Biostatistik und Prävention (EBPI), UZH
Allgemeine Infos zum Anlass
Veranstaltungsort
Kongresszentrum Welle7
Deck 3 im Bahnhof Bern
Schanzenstrasse 5
3008 Bern
Veranstaltungsflyer
Sprache
Alle Teilnehmenden sprechen in ihrer Sprache (D/F/E). Es sind Workshops in Deutsch und Englisch geplant.
Anmeldung
Der Anlass hat bereits stattgefunden.
Kontakt
Andrea Walliser, Projektleiterin
a.walliser@oncosuisse.ch